米兰达·霍尔出生时是双性人，但在12年后发现这一事实时，她已经接受了改变生活的药物治疗。
在医生的建议下，她的父母同意她在婴儿时期做手术，她说这对她的身体和情感都产生了重大影响。
“那次手术的后果意味着我的余生都必须接受激素替代疗法，更不用说身体自主权被剥夺所造成的心理创伤了，”她说。
“我也被教导永远不要告诉我的朋友我的兄弟姐妹，所以这导致了很多内在的羞耻和很多身体形象问题;很多人认为我的身体有问题、不正常、不自然，需要修复。”
现在，她希望在ACT通过的新立法可以防止双性儿童被置于类似的境地。
周四，澳大利亚首都领地首次通过法律，禁止在未经双性人同意的情况下对其进行医疗手术。
该法案将禁止对性别特征自然变异的人进行不必要的医疗治疗，直到该人能够自己做出决定。
霍尔女士说:“这项立法是我在成长过程中所希望拥有的保护我的一切。”
“我非常非常高兴，它将在这里保护所有未来的双性儿童。”
双性人是一个总称，指的是那些天生的性别特征不符合社会或医学对男性或女性身体的规范的人。
它也被称为性发育差异(DSD)或性特征变异(VSC)，可能包括激素、染色体或解剖变异。
一些双性人有明显的差异，比如同时拥有男性和女性的生殖器官，但并不总是很明显。
在某些情况下，当一个孩子出生时是双性人，父母同意让孩子接受治疗。
据澳大利亚平等协会称，早期和不必要的医疗程序可能影响生育、性功能、泌尿道健康和性别分配，并可能造成持续医疗的需要。
摩根·卡彭特是澳大利亚阴阳人人权组织 的执行主任，也是悉尼大学公共卫生学院的研究分支机构。他说，虽然这些情况并不常见，但危害可能造成重大损害。
他说:“我们关心的是，如果儿童或成人的身体因为我们的性别特征被视为不同而受到歧视，那么他们所受到的任何对待。”
“对儿童进行干预的次数并不频繁……但这对人们的健康和福祉的影响是深远的。”
霍尔女士对此表示赞同。
她说:“这些手术造成的心理伤害远远超过了试图‘修复’我们身体的潜在好处。”
“它们不需要修理。”
《2023年性别特征变化(限制性医疗)法案》对改变双性人性别特征的医疗实施了限制，除非得到同意、在紧急情况下或经独立评估委员会授权。
还将设立一个独立的评估委员会，由有实际经验的人士和医学、人权、道德和社会心理支持方面的专家组成委员会。
该委员会将监督针对双性儿童和其他没有能力同意接受必要治疗的儿童的医疗计划。
自2010年IHRA成立以来(即澳大利亚国际阴阳人组织)，卡彭特先生一直致力于立法工作。
“这是一个非常激动人心、充满力量的时刻;这是这么多工作的结晶，”他说。
“这是第一次对这些可能对人们生活产生深远影响的医疗干预措施进行监管。”
科迪·史密斯出生时也有双性人变异，但直到17岁才被发现。
科迪在两岁前接受了多次手术干预，并在青少年时期接受了激素替代疗法。
他们说:“当我还是个孩子的时候，他们为我做出的决定伤害了我的一生，而这项立法说的是，发生在我身上的事情是不对的。”
“这意味着下一代的孩子可以有一个比我更快乐的故事。”
科迪·史密斯说，他们很高兴ACT通过了立法，禁止在未经他们同意的情况下对双性儿童进行手术。
科迪是IHRA的一名培训和通讯官员，八年来一直是该立法团队的一员。
他们说:“这种感觉是巨大的，是快乐的，感觉比我们伟大得多。”
“今天有机会看到这项法案在同事们的簇拥下通过，对我产生了深远的影响。”
他们表示，他们希望这项立法也将标志着在理解双性人意味着什么方面迈出了一步。
“阴阳人一直是人类生存状态的一部分;我们并不复杂，我们不是外来的，我们没有争议，”她说。
“当男孩和女孩在学校学习他们的身体时，我们没有理由不能了解双性人的存在。”
