打了北京科兴中维真的出问题了

1、打了北京科兴中维的新冠疫苗并不一定就会出问题。关于四川女士接种科兴中维新冠疫苗后出现不良反应的情况，需要明确以下几点：个案不代表整体：该女士的不良反应是个案，不能代表所有接种科兴中维疫苗的人都会出现类似问题。疫苗的安全性和有效性是经过严格临床试验和大规模使用数据验证的。

2、科兴中维公司近期因涉嫌生产不合格疫苗而成为舆论焦点。 2021年11月22日，中国国家药品监督管理局发布通报，披露科兴中维生产的新冠病毒灭活疫苗部分批次未能满足病毒灭活效果的标准。 作为回应，国家药品监督管理局已要求科兴中维立即停止销售和生产相关批次疫苗，并启动召回程序。

3、一位四川女士在接种了北京科兴中维生产的新冠疫苗后，出现了不良反应，这一事件引起了社会的广泛关注。据报告，这位女士于2021年4月22日在四川省广汉市接种了科兴中维的疫苗。接种初期未出现异常，但第二天开始，她出现了右腿疼痛和肿胀，随后又出现了喉咙无力、声音沙哑等症状。

4、近日，北京科兴中维生物技术有限公司（以下简称“科兴中维”）被曝出违法裁员事件，引发社会广泛关注。同时，有关其母公司科兴控股生物技术有限公司（以下简称“科兴生物”）大股东为日本软银的消息也再度引起热议。以下是对此事件的详细解析：科兴中维被曝违法裁员 据第一财经报道，科兴中维被曝出违法裁员。

5、科兴中维公司涉嫌生产不合格疫苗，这一消息引起了社会的广泛关注。 2021年11月22日，国家药品监督管理局发布公告，指出科兴中维公司生产的新冠病毒灭活疫苗部分批次存在病毒灭活效果不符合规定的问题。

6、科兴中维并没有出现严重的问题。以下是具体的分析： 传闻为谣言：关于科兴中维疫苗出现问题的传闻，经过查证，并没有可靠的证据支持。这些传闻大多是无依据的谣言，可能是因为科兴中维疫苗的上市资质问题而引发的热议，但并未发现实质性问题。

北京生物的疫苗是否安全?

北京生物和成都生物生产的疫苗是一样的，且两者在安全性和保护率上没有显著差异。北京生物与成都生物疫苗的关系 北京生物和成都生物生产的疫苗均属于国药控股旗下，是同一款新冠病毒灭活疫苗的不同生产厂家。因此，从疫苗成分、制备工艺到接种效果上，两者都是相同的。

总结北京生物和科兴的灭活疫苗在安全性、有效性等方面均表现出色，但根据世卫组织的证据评估，科兴在某些方面的证据质量略高于北京生物。然而，这并不意味着科兴疫苗就一定比北京生物疫苗更好，因为疫苗的选择还受到多种因素的影响，如当地卫生部门的推荐、接种点的供应情况等。

- 根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为952%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

优点：北京生物疫苗起效较快，首次接种后10天即可产生抗体，完成两针接种后14天可形成高滴度抗体，提供有效保护。其生产工艺同样基于灭活技术，安全性经过严格验证，适合大规模接种。缺点：与科兴疫苗类似，部分接种者可能出现局部酸痛、肿胀或轻度低烧等反应，但多为正常免疫应短期内可自行消退。

长生生物造假疫苗流出,您的宝宝中招了吗?

月15日，国家药品监督管理局发布通告，指出长春长生生物科技有限责任公司生产的冻干人用狂犬病疫苗存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

据原国家食药监总局消息，长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-0武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。这批问题疫苗中，长春产的主要流通到山东，武汉产的主要销往重庆市、河北省。

假疫苗事件可能导致公众对疫苗接种的信任度下降，进而影响整体疫苗接种率，这对公共卫生安全构成威胁。因此，打了假疫苗对孩子确实存在潜在的损害，家长应密切关注孩子的健康状况，并在必要时咨询专业医生。同时，相关部门也应加强疫苗监管，确保疫苗的安全性和有效性。

涉事的长春长生疫苗主要包括“狂犬病疫苗”和“百白破疫苗”。对于上海的宝宝们是否安全的问题，从已披露的信息看，狂犬病疫苗需要联系注射机构查看注射批次，确认是否中招。而百白破疫苗则没有销往上海。但这家企业已经让我们丧失了基本的信任，因此有必要了解一下这家公司的所有产品。

能打。百白破疫苗能有效预防三种危重疾病，目前出事的批次只有这两个批次，其他批次暂无问题。而且，之前涉事的百白破疫苗已经停止接种，所以再去打的话并不会遇到。千万不要因为担心疫苗有问题，就不给孩子注射。如果家长实在有疑虑，可以优先接种联合疫苗，或者选择其他更加信赖的企业生产的疫苗。

问题环节 据多位长生生物推广商的说法，出问题的环节是“小罐发酵”环节。长生制造狂犬病疫苗使用的是vero细胞，这种细胞可以在微载体上生长和感染，并在发酵罐中培养。

北京科兴中维疫苗有问题吗?为什么?

科兴中维必须加强内部控制和质量监督，以防止未来出现类似质量问题。 此事件不仅对科兴中维的声誉造成损害，也对整个疫苗行业的信誉带来了挑战，同时加剧了公众对疫苗安全性的担忧。

科兴中维并没有涉嫌生产不合格疫苗。以下是对此问题的详细解公司概况：科兴中维生物技术有限公司成立于2009年，注册地位于北京市大兴区，是一家专注于生物疫苗技术研究、开发、生产和销售的公司。经营范围：科兴中维的经营范围包括研究、开发生物疫苗技术，提供技术服务、技术咨询、技术转让，并销售自产产品。

北京科兴中维疫苗事件起因于近日，未名医药发布公告指出，其全资子公司厦门未名收到了北京市高级人民法院的《民事判决书》。该判决书维持了北京市第四中级人民法院的裁定，要求未名医药方面因拉电闸行为导致北京科兴生物制品有限公司疫苗产品损失，需赔偿1540.4万元。

科兴中维公司涉嫌生产不合格疫苗，这一消息引起了社会的广泛关注。 2021年11月22日，国家药品监督管理局发布公告，指出科兴中维公司生产的新冠病毒灭活疫苗部分批次存在病毒灭活效果不符合规定的问题。

北京科兴生物疫苗行贿获审批?我们打的疫苗还安全吗?

1、综上所述，北京科兴生物疫苗并未因行贿获审批，我们接种的疫苗是安全的。在面对网络上的谣言和质疑时，我们应该保持理性思考，不轻信、不传播未经证实的信息。同时，我们也应该相信科学和权威机构的评估结果，积极接种新冠疫苗，共同构建免疫屏障。

2、综上所述，北京科兴生物被指靠行贿获取疫苗审批销售疫苗的说法缺乏确凿证据支持。在面对这类指控时，我们应保持理性态度，不轻信未经证实的说法，并相信国家相关部门的监管能力和公正性。同时，我们也应该关注疫苗等生物制品的研发和生产过程，确保其安全性和有效性，为公众的健康和安全提供有力保障。

3、北京科兴生产的脊灰灭活疫苗（Sabin株）能打，且安全性良好。脊灰灭活疫苗（Sabin株）主要用于2月龄及以上的婴幼儿，预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎。

北京绿竹流脑疫苗死亡事件,北京绿竹ac流脑疫苗有问题吗

1、北京绿竹是一家生物制药公司，有生产A+C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗，该疫苗是通过GMP认证的，所以是正规、安全的疫苗，一般不会存在问题的，大家不用过于担心。

2、北京智飞绿竹的流脑AC结合疫苗接种程序为全程三针。具体接种安排如下：第一针：在3~12月龄之间接种。这一阶段的婴儿处于生长发育的关键时期，接种流脑AC结合疫苗可以有效预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。第二针：在4~24月龄之间接种。

3、预防疾病：预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。成分：用A群脑膜炎球菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原。免疫程序：接种2剂次，每剂间隔3个月，6月龄-18月龄接种。生产企业：北京天坛生物制品股份有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司。

4、具体到北京智飞绿竹厂商的流脑AC结合疫苗，其接种程序为三针，依次在三到十二月龄、四到二十四月龄、五到三十六月龄接种，每两针之间至少需间隔一个月。假设一位陕西的网友对北京智飞绿竹疫苗的接种程序产生了疑问，本文旨在对其咨询进行解